O que você sabe sobre microscopia de diferença de interferência diferencial (DIC)?
A capacidade de ver e medir pequenas mudanças de fase, semelhante a um microscópio de fase, proporciona às amostras incolores e transparentes variações de claro, escuro e cor, melhorando assim o contraste. Componentes polarizadores e interferentes são instalados na estrutura básica de um microscópio óptico comum, bem como em uma platina giratória de 360 graus. Por sua vez, utiliza o princípio da interferência da luz polarizada. Como mostrado na Fig. 7, uma lente polarizadora e um prisma de desintegração do feixe são colocados acima da fonte de luz. A luz linearmente polarizada da lente polarizadora passa através do prisma de decomposição do feixe e então se divide em dois raios de luz linearmente polarizados que vibram perpendicularmente um ao outro. Os dois raios de luz são refratados pelo concentrador e direcionados para a amostra. Devido aos diferentes índices de refração de cada ponto da amostra, a fase de algumas ondas de luz muda e é deslocada lateralmente devido à interferência. Os dois raios de luz passam através da lente objetiva e são combinados por um grupo de prismas de desintegração de feixe e interferidos por um espelho de detecção de polarização. Cada ponto da imagem final é uma imagem híbrida que consiste em duas imagens sobrepostas do mesmo ponto no objeto, tornando-o reconhecível a olho nu.
O microscópio de diferença de interferência diferencial também pode observar objetos incolores e transparentes que não podem ser vistos no campo de visão brilhante comum e pode observar células, ** e outros organismos vivos, e a imagem é tridimensional, mais detalhada e mais realista do que o imagem do microscópio de fase. Pode ser usado para um estudo mais detalhado de várias partes das células vivas. Se a luz branca for usada para iluminação, diferentes fases serão mostradas em várias cores, e as cores mudarão quando o palco for girado. A iluminação monocromática produz contraste entre claro e escuro, e os vários componentes apresentam contrastes diferentes. Os microscópios de diferença de interferência diferencial (DID) também podem ser usados como uma balança ultramicro-óptica altamente precisa para estimar objetos secos com uma precisão segura tão pequena quanto 1 x -14 g. O microscópio também pode ser usado como uma balança ultramicro-óptica com alto grau de precisão. À medida que a concentração de sólidos contidos em uma célula aumenta em um por cento, seu índice de refração aumenta em 0,0018. O índice de refração de cada fase de uma célula pode ser estimado a partir da diferença nas espécies entre ela e a região de interesse (a região de suspensão) e, assim, o peso seco de certos componentes de uma célula pode ser calculado posteriormente.
