Introdução ao volume de blocos de tecido no microscópio biológico
Um microscópio biológico com um holofote pode mover os holofotes para cima e para baixo para obter brilho moderado, e a abertura da abertura variável também pode ser alterada para obter brilho moderado. Se a luz for do sol, os holofotes podem ser levantados adequadamente e a abertura da luz variável pode ser aumentada adequadamente. Se a luz estiver muito forte, os holofotes podem ser reduzidos adequadamente e a abertura da interseção pode ser reduzida adequadamente. Se você ainda se sentir deslumbrante nessa situação, poderá optar por colocar um filtro apropriado no suporte sob os holofotes. Este carvalho pode alcançar um brilho que o satisfaz. Obviamente, o ajuste das posições superior e inferior dos holofotes pode alterar o tamanho da abertura da leitura da luz e selecionar filtros adequados, o que requer um certo período de prática e experiência.
Uma questão muito importante na microscopia biológica é o processo de amostragem e isolamento de células. Após a secagem de congelamento e a incorporação de resina (FD), as seções ultrafinas congeladas devem ser cuidadosamente processadas para garantir que o conteúdo de 65 elementos de cada parte não seja danificado durante a observação e análise. Devido às inúmeras etapas e alto custo envolvido na microanálise de raios-X, é lamentável tirar conclusões incorretas se as células analisadas estiverem danificadas ou mortas após o processamento prolongado e em várias etapas. As células do miocárdio separadas pelo tratamento com gelatinase têm duas formas, uma é longa em forma de haste e a outra é circular. O último refere -se a células moribundas que são danificadas durante o processo de separação celular.
O conteúdo e a distribuição de eletrólitos nesses dois tipos de células são muito diferentes sob um microscópio biológico. O NA é muito alto e K é extremamente baixo em cardiomiócitos circulares, e a concentração de Ca nos dendritos lineares é muito alta. Após a verificação com outros métodos analíticos, ficou provado que o Alto NA e o baixo K em células circulares e a alta Ca nas mitocôndrias são o resultado de danos à membrana durante a separação celular. O método de fixação a frio para células e tecidos geralmente envolve a primeira têmpera e depois armazená -las em nitrogênio líquido. A fixação de extinção é crucial para o efeito de preservação. As células vivas ou tecidos frescos são ricos em água e, quando extinto, as partes das células ou tecidos que entram em contato direto com o refrigerante (especialmente ao usar nitrogênio líquido para resfriamento) são frequentemente congelados e fixos primeiro, formando uma "concha" que dificulta a parte central das células de serem esmagados e fixos. Portanto, ao conduzir a microanálise de raios-X, é frequentemente descoberto que os cristais de gelo existem na parte central de células maiores. Para impedir que essa situação aconteça, uma substância com um ponto de fusão maior que o nitrogênio líquido, mas menor em 806C, é usado como refrigerante. Existem muitas dessas substâncias, mas elas são fáceis de obter e o mais acessível é o propano concentrado (ponto de ebulição 42.120C, ponto de fusão 187.10C, peso molecular 44.1), que também possui uma taxa de resfriamento rápida. Mas sua desvantagem é que é inflamável.
