Diferenças e semelhanças entre o microscópio de contraste de fase, o microscópio invertido e o microscópio óptico comum
Microscópio de contraste de fase, também conhecido como microscópio de contraste de fase. Como a luz que passa por uma amostra transparente produz uma pequena diferença de fase, que pode ser convertida em alterações na amplitude ou contraste na imagem, permitindo a imagem usando a diferença de fase. Foi inventado por Fritz Zernike na década de 1930, enquanto estudava grades de difração. Portanto, ele recebeu o Prêmio Nobel de Física em 1953. Atualmente, amplamente usado para fornecer imagens de contraste para espécimes transparentes, como células vivas e pequenos tecidos de órgãos.
Microscópio Confocal: É um método de imagem óptica que usa iluminação ponto a ponto e modulação espacial de orifício para remover a luz dispersa do plano não focal da amostra. Comparado com os métodos de imagem tradicionais, ele pode melhorar a resolução óptica e o contraste visual. A luz de detecção emitida de uma fonte de luz pontual é focada no objeto observado através de uma lente. Se o objeto estiver precisamente no ponto focal, a luz refletida deve convergir de volta para a fonte de luz através da lente original, que é chamada confocal, abreviada como confocal. Um microscópio confocal adiciona um espelho dicróico ao caminho de luz refletido, que desvia a luz refletida que já passou pela lente em outras direções. No ponto focal, há um orifício localizado no ponto focal e atrás do defletor há um tubo fotomultiplicador (PMT). Pode -se imaginar que a luz refletida antes e depois do foco da luz de detecção não pode ser focada no pequeno buraco através deste sistema confocal e será bloqueado pelo defletor. Portanto, o fotômetro mede a intensidade da luz refletida no ponto focal. Seu significado é que um objeto semi -transparente pode ser digitalizado em três dimensões através de um sistema de lente em movimento. Essa idéia foi proposta pelo estudioso americano Marvin Minsky em 1953 e levou 30 anos de desenvolvimento antes de usar o laser como fonte de luz para desenvolver um microscópio confocal que encontrou o ideal de Marvin Minsky.
Microscópio invertido: a composição é a mesma que um microscópio comum, exceto que a lente objetiva e o sistema de iluminação são revertidos, com o primeiro abaixo do palco e o último acima do estágio. Fácil de operar e instalar outros dispositivos de aquisição de imagens relacionados.
Um microscópio óptico é um tipo de microscópio que usa lentes ópticas para produzir efeitos de ampliação da imagem. O incidente de luz de um objeto é ampliado por pelo menos dois sistemas ópticos (lente objetiva e ocular). Em primeiro lugar, a lente objetiva produz uma imagem real aumentada, que é observada pelo olho humano através de uma ocular que atua como uma lupa. Um microscópio óptico típico possui vários objetivos intercambiáveis, permitindo que o observador altere a ampliação conforme necessário. Esses objetivos geralmente são colocados em um disco objetivo rotativo, que permite que diferentes oculares entrem facilmente no caminho óptico girando o disco objetivo. Os físicos descobriram a lei entre ampliação e resolução, e as pessoas perceberam que a resolução dos microscópios ópticos tem um limite. Esse limite de resolução restringe o aumento infinito da ampliação, com 1600 vezes o limite mais alto de ampliação para microscópios ópticos, o que limita bastante a aplicação da morfologia em muitos campos.
A resolução de um microscópio óptico é limitada pelo comprimento de onda da luz, geralmente não mais que 0. 3 mícrons. Se o microscópio usar luz ultravioleta como fonte de luz ou o objeto for colocado em óleo, a resolução poderá ser melhorada. Essa plataforma se tornou a base para a construção de outros sistemas de microscópio óptico.
