1. Diferentes fontes de iluminação
A fonte de iluminação utilizada no microscópio é o fluxo de elétrons emitido pelo canhão de elétrons, e a fonte de iluminação do microscópio óptico é a luz visível (luz do sol ou luz). Como o comprimento de onda do subfluxo é muito menor que o comprimento de onda da onda de luz, a ampliação e a resolução do microscópio eletrônico são significativamente maiores do que as do espelho de luz. .
2. Lentes diferentes
A lente objetiva que amplia no microscópio eletrônico é uma lente eletromagnética (uma bobina eletromagnética em forma de anel que pode gerar um campo magnético no centro), e a lente objetiva de um microscópio óptico é uma lente óptica feita de vidro. Existem três grupos de lentes eletromagnéticas em microscópios eletrônicos, que são equivalentes às funções de objetiva condensadora e ocular em microscópios ópticos.
3. Diferentes princípios de imagem
No microscópio eletrônico, o feixe de elétrons que atua na amostra a ser inspecionada é ampliado por uma lente eletromagnética e, em seguida, atinge uma tela fluorescente para geração de imagens ou age sobre um filme fotossensível para geração de imagens. O mecanismo da diferença na densidade de elétrons é que quando o feixe de elétrons atua na amostra a ser testada, os elétrons incidentes colidem com os átomos da substância para gerar espalhamento, e diferentes partes da amostra têm diferentes graus de espalhamento para os elétrons, então a imagem eletrônica da amostra é apresentada em tons. A imagem do objeto da amostra no microscópio óptico é apresentada com uma diferença de brilho, causada pela diferença na quantidade de luz absorvida pelas diferentes estruturas da amostra.
4. Resolução
Por causa da interferência e difração da luz, a resolução dos microscópios ópticos só pode ser limitada a 02-05um. Como os microscópios eletrônicos usam feixes de elétrons como fontes de luz, a taxa de falha pode atingir entre 1 e 3 nm. Portanto, a observação de tecidos de microscópios ópticos pertence à análise em nível de mícron, e a observação de tecidos de microscópios eletrônicos pertence à análise de nível nano.
5. Profundidade de Campo
Geralmente, a profundidade de campo de um microscópio óptico está entre 2-3um, então a lisura da superfície da amostra é extremamente exigente, então o processo de preparação da amostra é relativamente complicado. O espírito do SEM pode chegar a vários metros, portanto, não há necessidade de suavidade da geometria da superfície da amostra, a preparação da amostra é relativamente simples e algumas geometrias da amostra não requerem preparação da amostra. Os microscópios estéreo têm uma profundidade de campo relativamente grande, mas sua resolução é muito baixa.
6. Diferentes métodos de preparação de amostras são usados
O procedimento de preparação de espécimes de tecidos e células utilizados para observação submicroscópica é complexo, com alta dificuldade técnica e custo. São necessários reagentes e operações especiais nas etapas de amostragem, fixação, desidratação e inclusão. Finalmente, os blocos de tecido incorporados precisam ser colocados em um ultramicrótomo para cortar espécimes ultrafinos com uma espessura de 50 ~ 100 nm. Os espécimes observados por microscopia de luz são geralmente colocados em lâminas de vidro, como espécimes de fatias de tecido comuns, espécimes de esfregaço de células, espécimes de tecidos prensados e espécimes de gotas de células.
7. Ampliação
A ampliação efetiva do microscópio óptico é 1000X. A ampliação efetiva de um bom microscópio elétrico pode chegar a 1.000.000X.
