Método de fazer lâminas de microscópio
Existem três métodos para fazer lâminas de microscópio:
1. Método de esfregaço
O método Smear é um método de preparação no qual o material é espalhado uniformemente na lâmina.
Os materiais de esfregaço incluem organismos unicelulares, pequenas algas, sangue, culturas bacterianas, tecidos soltos de plantas e animais, ninhos de esperma, anteras, etc.
Deve-se prestar atenção ao manchar:
(1) A lâmina deve estar limpa.
(2) A lâmina deve ser mantida plana.
3) O revestimento deve ser uniforme. Aplique a gota do líquido de revestimento à direita do centro da lâmina e espalhe bem com a lâmina de uma faca de dissecação ou um palito, etc.
4) O revestimento deve ser fino. Use outra lâmina como empurrador, empurre suavemente da direita para a esquerda ao longo da superfície da lâmina com a gota da solução de aplicação (o ângulo entre as duas lâminas deve ser de 30 a 45 graus) e aplique uma camada uniformemente fina.
5) Fixação. Se for necessária fixação, utilize fixador químico ou fixação por dessecação (bacteriana).
6) Coloração. Use azul de metileno para bactérias e coloração de Rachel para sangue. A solução corante deve cobrir toda a superfície revestida.
7) Enxaguar. Absorva em papel absorvente ou leve ao forno seco.
8) Sele o filme. Para armazenamento de longo prazo, use filme de árvore canadense.
2. Método de prensagem de filme
O método do filme de pressão é o material biológico colocado entre a lâmina e a folha de cobertura, aplicando uma certa pressão, as células do tecido serão separadas por um método de preparação.
(1) pegar material. Observação da divisão celular, a divisão celular deve ser selecionada como material de células de tecido fresco e exuberante. Como pontas de raízes, tecido meristemático da ponta do caule, células da medula óssea, anteras (células-mãe do pólen). Ninho de esperma (espermatogônias) e assim por diante.
(2) Fixação. A fixação do material pode ser determinada de acordo com a necessidade, imediatamente após a observação do filme de pressão do material, não podendo fazer um tratamento fixo separado (e coloração síncrona); retirar o material não imediatamente após a inspeção, o material pode ser fixado com um fixador (geralmente com fixador de acetato de álcool). Fixado 2 ~ 24 horas (dependendo do material) após lavagem com etanol 95%, conservado em etanol 70%, standby.
(3) Dissociação. As células não são fáceis de dispersar o material com tratamento com solução de separação de hidrólise (como HCl 1N ou ácido clorídrico e solução de álcool), tratamento geral 6 ~ 20min, após dissociação e enxágue com água antes da coloração.
(4) Coloração. Existem muitos tipos de manchas. A observação dos cromossomos é comumente usada para corar com solução de coloração de acetato magenta.
(5) Prensagem de filmes. Colocar o material sobre uma lâmina, adicionar uma gota de água ou solução corante, cobrir a lamínula e pressionar suavemente a lâmina com o polegar.
(6) Observação. Depois de pressionar o filme, ele pode ser observado ao microscópio.
