O desempenho de um microscópio é influenciado por vários fatores
O principal fator que determina o desempenho dos microscópios Nikon é a sua resolução, também conhecida como resolução ou resolução. No entanto, grandezas físicas como ampliação e clareza estão intimamente relacionadas à resolução dos microscópios Nikon.
Sabemos que os microscópios são sistemas ópticos coaxiais complexos. Este sistema consiste nos principais elementos de imagem, como fonte de luz, barra de luz de abertura, holofote e lente objetiva. A ocular é apenas um componente óptico que amplia e projeta diretamente o objeto na tela (incluindo a retina humana). A fonte de luz pode ser fontes incoerentes, como luz solar ou luz, ou fontes coerentes, como luz pontual.
Na década de 1870, o estudioso alemão E. Abbe lançou as bases para a teoria da imagem microscópica. A óptica da física moderna usa experimentos atualizados para elucidar ainda mais a essência do princípio de transformação do espectro na teoria da imagem de Abbe (óptica de transformação do espectro de Fourier).
O principal componente de imagem no caminho óptico de imagem do microscópio é a lente objetiva. Existem inúmeros planos entre a fonte de luz e a lente frontal da lente objetiva, com planos conjugados correspondentes atrás da lente objetiva. Porém, de acordo com a teoria de Abbe, o plano objeto O no microscópio corresponde ao plano conjugado O, que é o plano de imagem O, e o plano conjugado I, que corresponde à fonte de luz I. Estes são dois pares importantes de planos em o sistema de imagem. Para compreender o processo de imagem da microscopia Nikon, devemos estudar os processos ópticos que ocorrem nestes dois planos conjugados correspondentes.
Dentro da faixa de ângulo do feixe incidente limitado pela barra de luz de abertura no microscópio, ele é diretamente transformado em uma fonte de luz iluminadora para iluminar a amostra através de um condensador. A luz no plano do feixe de abertura forma imagens no plano focal ou próximo a ele, atrás da lente objetiva. Abbe referiu-se a esta imagem como a primeira imagem no caminho da imagem microscópica. Não podemos ignorar a importância da qualidade da primeira imagem. Em primeiro lugar, a barra de luz de abertura limita o ângulo de incidência necessário para a imagem do feixe de luz. Isso significa que o brilho mais adequado para observar objetos ao microscópio é determinado por isso. Em segundo lugar, a luz da imagem em diferentes planos da estrutura tridimensional da amostra também é determinada por isso. Resumindo, o contraste moderado da imagem do objeto e a clareza do contorno da imagem do objeto no microscópio Nikon são determinados por isso.
Se inserirmos a amostra no caminho de imagem do microscópio Nikon, o primeiro sistema de imagem será danificado. A imagem da barra de luz de abertura não pode mais ser vista no tubo do espelho. Neste ponto, os detalhes da amostra são iluminados e reproduzidos na retina ou na tela atrás da ocular. Abbe chamou isso de segunda imagem do microscópio. O processo de imagem dos detalhes da amostra não pode ser explicado pela óptica geométrica. Porque a luz da imagem é refratada, birrefringente, difratada e espalhada neste plano, e a distribuição de intensidade da luz é alterada pelos detalhes da amostra. A informação da luz no plano do espectro de Fourier é transformada e projetada na tela. Em vários microscópios ópticos, com base neste princípio, vários componentes de interferência são usados para mapear os detalhes da amostra em objetos com luz e escuridão contrastantes ou escuridão e luz contrastantes. Este é o princípio de imagem de vários microscópios que discutiremos em detalhes no futuro.
