A diferença entre um microscópio eletrônico e um microscópio digital
O termo "microscópio digital" na verdade se refere a um equipamento de imagem digital que foi conectado a um microscópio óptico e pode exibir uma imagem criada pelo microscópio diretamente na tela do computador. Ele é construído sobre o microscópio óptico, e o funcionamento essencial do conceito de imagem do microscópio eletrônico é usado. a distinção. Devemos fazer uma distinção entre resolução e ampliação neste caso. A alta resolução de uma imagem de um pequeno item que foi ampliado depende do comprimento de onda da onda de luz refletida. A resolução aumenta à medida que o comprimento de onda diminui. Embora os "microscópios digitais" convencionais possam ter uma ampliação muito alta, a resolução não pode ser aprimorada, os microscópios eletrônicos usam imagens de raios X com um comprimento de onda consideravelmente menor que a luz visível comum, é claro, e têm uma resolução muito alta.
O comprimento de onda da onda de luz afeta a resolução de um microscópio óptico. O microscópio óptico é incapaz de detectar objetos próximos ou menores que o comprimento de onda da luz. Objetos menores podem ser vistos porque o comprimento de onda do movimento do elétron é substancialmente menor que o comprimento de onda de uma onda de luz. Um microscópio eletrônico usa o fluxo de elétrons no lugar da luz visível, um campo magnético no lugar das lentes e o movimento do elétron no lugar dos fótons para ver objetos menores do que aqueles que podem ser vistos por um sistema óptico. Um microscópio óptico é um sistema de imagem ampliado composto por um conjunto de lentes ópticas.
Um microscópio óptico usa iluminação de luz visível para criar uma imagem ampliada de objetos minúsculos, enquanto um microscópio eletrônico é um instrumento de grande escala que usa feixes de elétrons como fonte de iluminação para formar imagens em uma tela fluorescente através da transmissão ou reflexão do fluxo de elétrons na amostra e a ampliação em vários estágios da lente eletromagnética. Em conclusão, os seguintes recursos diferenciam os microscópios eletrônicos dos microscópios ópticos:
1. Uma variedade de fontes de iluminação O fluxo de elétrons emitido pelo canhão de elétrons serve como fonte de iluminação para o microscópio eletrônico, enquanto a luz visível serve como fonte de iluminação para o microscópio de luz (luz solar ou luz). A ampliação e a resolução do microscópio eletrônico são substancialmente maiores do que as do microscópio de luz porque o comprimento de onda do fluxo de elétrons é muito menor do que o da onda de luz.
2. Várias lentes Enquanto a objetiva do microscópio de luz é uma lente ótica feita de vidro, a objetiva de aumento do microscópio eletrônico é uma lente eletromagnética (uma bobina eletromagnética anular que pode gerar um campo magnético na área central). As funções de lente condensadora, lente objetiva e ocular do microscópio de luz são análogas no microscópio eletrônico a três grupos de lentes eletromagnéticas.
3. Um princípio de imagem diferente é usado. A lente eletromagnética de um microscópio eletrônico amplifica um feixe de elétrons que está atuando na amostra que está sendo examinada antes que possa ser visualizada em uma tela fluorescente ou em um filme fotossensível. Quando o feixe de elétrons atinge a amostra em teste, os elétrons incidentes se chocam com os átomos da substância para criar o espalhamento, que é o mecanismo de variação da densidade eletrônica. A imagem eletrônica da amostra é fornecida em tons porque diferentes porções da amostra espalham elétrons em taxas variadas. A imagem do objeto da amostra é exibida como uma diferença de brilho no microscópio de luz, que é provocada pela variação na quantidade de luz atraído pelas várias estruturas da amostra em exame.
4. Existem várias técnicas utilizadas para a preparação de amostras. As dificuldades técnicas e o custo de preparar espécimes de células de tecido para visualização sob um microscópio eletrônico são significativos. Coleta de material, fixação, desidratação e incorporação são etapas que exigem produtos químicos e procedimentos especializados. Os blocos de tecido embutidos devem ser cortados em fatias de amostra ultrafinas usando um ultramicrótomo com espessura de 50 a 100 nm. Espécimes de microscopia de luz, como espécimes de fatia de tecido regular, espécimes de esfregaço celular, espécimes de compressão de tecido e espécimes de queda de células, são normalmente montados em lâminas de vidro.
