Principais componentes e funções de um microscópio confocal de varredura a laser
1. Orifício de iluminação
Função: Faça o laser passar pelo orifício de iluminação para formar uma fonte de luz pontual, que tem vantagens únicas, como forte direcionalidade, pequena divergência, alto brilho, alta coerência espacial e temporal e excitação de polarização planar. E forma um dispositivo confocal com o furo do detector e o plano focal.
2. Divisor de feixe
Função: Separe a fluorescência de excitação da amostra de outra luz sem sinal.
3. Lente objetiva
4. Plano focal
Função: A fonte de luz pontual do laser concentra-se no objeto no plano focal, excitando a amostra marcada com fluorescência para emitir fluorescência e formar um ponto focal. O ponto de luz é processado por uma série de dispositivos, como uma lente objetiva e um divisor de feixe, e focado em dois locais: o pinhole de iluminação e o pinhole do detector. O significado de confocal vem disso.
5. Orifício do detector
Função: Funciona como um filtro espacial. *Para maximizar a obstrução da luz dispersa do plano não focado e da luz dispersa fora do ponto não focal no plano focado, a fim de garantir que todos os sinais de fluorescência recebidos pelo orifício do detector venham da posição focal do ponto da amostra. Portanto, o ponto focado de difração na amostra e o ponto de imagem pinhole do detector contêm a mesma informação (dois-pontos conjugados).
6. Tubo fotomultiplicador (detector)
Função: Receber sinais de luz através de furos, convertê-los em sinais elétricos e transmiti-los ao computador, resultando em uma imagem nítida de todo o plano focal na tela.
7. Laser: O desenvolvimento da tecnologia de microscopia confocal não pode ser separado do rápido desenvolvimento dos lasers. Podemos escolher diferentes lasers de acordo com nossas necessidades de pesquisa. em conformidade com ArUV(351.364nm),HeCd(442nm),AR(457.488.514nm),ArKr(488.568.647nm)Kr(568nm),HeNe(543nm),HeNe(633nm) Espere.
8. Múltiplos canais de fluorescência: Ter múltiplos canais de fluorescência para obter múltiplas marcações de amostras simultaneamente.
