Como os microscópios de contraste de fase, os microscópios inversos e os microscópios de luz comuns diferem e têm em comum
Estes são microscópios ópticos, que usam luz visível como meio de detecção, ao contrário dos microscópios eletrônicos, microscópios de tunelamento de varredura, microscópios de força atômica e assim por diante.
Especificamente:
Microscopia de contraste de fase, também conhecida como microscopia de contraste de fase. Isso ocorre porque os raios de luz produzem uma pequena diferença de fase à medida que passam por uma amostra transparente, e essa diferença de fase pode ser convertida em uma mudança na magnitude ou contraste na imagem para que possa ser usada na imagem. Foi inventado na década de 1930 por Fritz Zelnick em sua pesquisa sobre redes de difração. Por isso, recebeu o Prêmio Nobel de Física em 1953. Atualmente é amplamente utilizado para fornecer imagens contrastantes de espécimes transparentes, como células vivas e tecidos de pequenos órgãos.
Microscopia Confocal: Uma técnica de imagem óptica que utiliza iluminação ponto a ponto e modulação espacial pinhole para remover luz dispersa do plano não focal de uma amostra, permitindo melhor resolução óptica e contraste visual em comparação com métodos de imagem tradicionais. A luz da sonda emitida de uma fonte pontual é focada através de uma lente no objeto que está sendo observado, e se o objeto estiver exatamente no ponto focal, a luz refletida deve convergir de volta para a fonte de luz através da lente original, que é conhecida como confocal, ou confocal, para abreviar. Microscópio confocal à luz da luz refletida na estrada com meia lente semi-reflexiva (espelho dicróico), terá passado pela lente da luz refletida dobrada na outra direção, no foco do foco com um pinhole (Pinhole), o furo está localizado no ponto focal, a placa defletora atrás do tubo fotomultiplicador (tubo fotomultiplicador, PMT). Pode-se imaginar que a luz refletida antes e depois do ponto focal da luz do detector através deste conjunto de sistema confocal, não conseguirá focar no pequeno orifício, será bloqueada pelo defletor. Assim, o fotômetro mede a intensidade da luz refletida no ponto focal. A importância disso é que um objeto translúcido pode ser escaneado em três dimensões movendo o sistema de lentes. Tal ideia foi proposta pelo estudioso americano Marvin Minsky em 1953, e foram necessários 30 anos de desenvolvimento antes que um microscópio confocal fosse desenvolvido usando um laser como fonte de luz, em linha com o ideal de Marvin Minsky.
Microscópio invertido: A composição é a mesma de um microscópio comum, exceto que a lente objetiva e o sistema de iluminação são invertidos, sendo a primeira sob a platina e a segunda em cima da platina. É conveniente para operação e instalação de outros equipamentos de aquisição de imagens relacionados.
Um microscópio óptico é um microscópio que usa lentes ópticas para produzir um efeito de ampliação de imagem. A luz incidente de um objeto é ampliada por pelo menos dois sistemas ópticos (objetiva e ocular). A lente objetiva primeiro produz uma imagem ampliada, e o olho humano observa essa imagem ampliada através de uma ocular que funciona como uma lupa. Um microscópio óptico típico possui várias objetivas intercambiáveis para que o observador possa alterar a ampliação conforme necessário. Essas objetivas são geralmente alojadas em um disco de objetiva giratório, que pode ser girado para facilitar o acesso a diferentes oculares no caminho óptico. Os físicos descobriram a lei entre ampliação e resolução, as pessoas sabem que a resolução do microscópio óptico é um limite, a resolução deste limite limita a ampliação do aumento ilimitado da ampliação, 1600 vezes o limite máximo de ampliação dos microscópios ópticos, de modo que o aplicação da morfologia em muitas áreas com muitas restrições.
A resolução de um microscópio óptico é limitada pelo comprimento de onda da luz, que geralmente não excede 0,3 mícrons. A resolução pode ser aumentada se o microscópio utilizar luz ultravioleta como fonte de luz ou se o objeto for colocado em óleo. Esta plataforma tornou-se a base para a construção de outros sistemas de microscopia óptica.
