Diferenças e semelhanças entre microscópios de contraste de fase, microscópios invertidos e microscópios de luz comuns
Estes são microscópios ópticos que usam luz visível como meio de detecção, em oposição aos microscópios eletrônicos, microscópios de tunelamento de varredura e microscópios de força atômica.
Especificamente:
Microscopia de contraste de fase. Isso ocorre porque os raios de luz criam uma pequena diferença de fase ao passarem por uma amostra transparente, e essa diferença de fase pode ser convertida em uma mudança na magnitude ou contraste na imagem, permitindo que a diferença de fase seja usada para geração de imagens. Foi inventado na década de 1930 por Fritz Zernike como parte de sua pesquisa sobre redes de difração. Ele recebeu o Prêmio Nobel de Física em 1953. Atualmente é amplamente utilizado para fornecer imagens contrastantes de espécimes transparentes, como células vivas e tecidos de pequenos órgãos.
Microscopia Confocal: Uma ferramenta de imagem óptica que usa iluminação ponto a ponto e modulação espacial pinhole para remover luz dispersa do plano não focal de uma amostra, permitindo melhor resolução óptica e contraste visual em comparação com métodos de imagem tradicionais. A luz da sonda emitida de uma fonte pontual é focada através de uma lente no objeto de interesse e, se o objeto estiver em foco, a luz refletida deve convergir de volta para a fonte através da lente original, que é conhecida como confocal, ou confocal, para abreviar. . Microscópio confocal à luz da luz refletida na estrada com meia lente meio refletora (espelho dicróico), terá passado pela lente da luz refletida dobrada na outra direção, no foco do foco com um pinhole (pinhole), o orifício está localizado no ponto focal, a placa defletora atrás de um tubo fotomultiplicador (tubo fotomultiplicador, PMT). Pode-se imaginar que a luz refletida antes e depois do ponto focal da luz do detector através deste conjunto de sistema confocal, não conseguirá focar no pequeno orifício, será bloqueada pelo defletor. Portanto, o fotômetro mede a intensidade da luz refletida no ponto focal. A importância disso é que um objeto translúcido pode ser escaneado em três dimensões movendo o sistema de lentes. Essa ideia foi proposta pelo cientista americano Marvin Minsky em 1953, e foram necessários 30 anos de desenvolvimento antes que um microscópio confocal usando laser como fonte de luz fosse desenvolvido de acordo com o ideal de Marvin Minsky.
Microscópio invertido: A estrutura é a mesma de um microscópio comum, exceto que a lente objetiva e o sistema de iluminação são invertidos, com a primeira sob a platina e o segundo na platina. É conveniente para a operação e instalação de outros equipamentos de imagem relacionados.
Um microscópio óptico é um microscópio que usa uma lente óptica para produzir um efeito de ampliação de imagem. A luz incidente em um objeto é ampliada por pelo menos dois sistemas ópticos (objetiva e ocular). A lente objetiva primeiro produz uma imagem ampliada, e o olho humano observa essa imagem ampliada através de uma ocular que funciona como uma lupa. Um microscópio óptico típico possui várias objetivas intercambiáveis para que o observador possa alterar a ampliação conforme necessário. Essas objetivas são geralmente montadas em um disco de objetiva giratório que pode ser girado para fornecer fácil acesso a diferentes oculares no caminho do feixe. Os físicos descobriram a lei entre ampliação e resolução, as pessoas sabem que a resolução do microscópio óptico é um limite, a resolução deste limite limita a ampliação do aumento ilimitado da ampliação, 1600 vezes o limite máximo de ampliação dos microscópios ópticos, de modo que a aplicação da morfologia em muitas áreas por uma grande restrição.
A resolução de um microscópio óptico é limitada pelo comprimento de onda da luz, que geralmente não excede 0,3 mícrons. A resolução pode ser melhorada se o microscópio usar luz ultravioleta como fonte de luz ou se o objeto for colocado em óleo. Esta plataforma serviu de base para a construção de outros sistemas de microscopia óptica.
