Diferenças e semelhanças entre microscópios ópticos de contraste de fase, invertidos e comuns
Esses tipos de microscópios são todos microscópios ópticos que usam luz visível como método de detecção, ao contrário dos microscópios eletrônicos, microscópios de tunelamento de varredura, microscópios de força atômica, etc.
Especificamente:
Microscópio de contraste de fase, também conhecido como microscópio de contraste de fase. Como a luz que passa através de amostras transparentes produz uma pequena diferença de fase, que pode ser convertida em alterações na amplitude ou contraste da imagem, a diferença de fase pode ser usada para geração de imagens. Foi inventado por Fritz Zelnik na década de 1930 enquanto estudava redes de difração. Portanto, ele recebeu o Prêmio Nobel de Física em 1953. Atualmente é amplamente utilizado para fornecer imagens de contraste para espécimes transparentes, como células vivas e tecidos de pequenos órgãos.
Microscópio confocal: um método de imagem óptica que usa iluminação ponto a ponto e modulação espacial pinhole para remover a luz espalhada do plano não focal de uma amostra. Comparado aos métodos de imagem tradicionais, pode melhorar a resolução óptica e o contraste visual. A luz de detecção emitida por uma fonte de luz pontual é focada no objeto observado através de uma lente. Se o objeto estiver exatamente em foco, a luz refletida deverá convergir de volta para a fonte de luz através da lente original. Isso é chamado de confocal, abreviado como confocal. Um microscópio confocal adiciona um espelho semi-reflexivo ao caminho da luz refletida, dobrando a luz refletida que já passou pela lente em outras direções. Há um orifício em seu ponto focal, que está localizado no ponto focal. Atrás do defletor está um tubo fotomultiplicador (PMT). Pode-se imaginar que a luz refletida antes e depois da detecção do ponto focal não pode ser focada no pinhole através deste sistema confocal e será bloqueada pelo defletor. Assim, o fotômetro mede a intensidade da luz refletida no ponto focal. Seu significado é que, ao mover o sistema de lentes, um objeto semitransparente pode ser escaneado em três dimensões. Esta ideia foi proposta pelo estudioso americano Marvin Minsky em 1953. Após 30 anos de desenvolvimento, o laser foi usado como fonte de luz para desenvolver um microscópio confocal que atendesse ao ideal de Marvin Minsky.
Microscópio invertido: A composição é a mesma de um microscópio normal, exceto que a lente objetiva e o sistema de iluminação são invertidos, sendo a primeira sob a platina e a segunda acima da platina. Operação conveniente e instalação de outros dispositivos de aquisição de imagem relacionados.
Um microscópio óptico é um tipo de microscópio que utiliza uma lente óptica para produzir um efeito de ampliação de imagem. A luz incidente sobre um objeto é amplificada por pelo menos dois sistemas ópticos (objetiva e ocular). Primeiramente, a lente objetiva produz uma imagem real ampliada, que é observada pelo olho humano através de uma ocular que funciona como uma lupa. Um microscópio óptico típico possui múltiplas lentes objetivas substituíveis, permitindo ao observador alterar a ampliação conforme necessário. Essas lentes objetivas são geralmente colocadas em um disco objetivo giratório, o que permite que diferentes oculares entrem facilmente no caminho óptico. Os físicos descobriram a lei entre ampliação e resolução, e foi só então que as pessoas perceberam que existe um limite para a resolução dos microscópios ópticos. Este limite limita o aumento infinito da ampliação, sendo 1.600 vezes o limite máximo de ampliação para microscópios ópticos, o que limita bastante a aplicação da morfologia em muitos campos.
A resolução de um microscópio óptico é limitada pelo comprimento de onda da luz, geralmente não excedendo 0,3 micrômetros. Se um microscópio usar luz ultravioleta como fonte de luz ou um objeto for colocado em óleo, a resolução também poderá ser melhorada. Esta plataforma serve de base para a construção de outros sistemas de microscopia óptica.
