Diferença entre microscópio óptico e microscópio eletrônico
Primeiro, a fonte de luz é diferente
O microscópio óptico usa luz visível como fonte de luz e o microscópio eletrônico usa feixe de elétrons como fonte de luz.
Em segundo lugar, o princípio da imagem é diferente.
O microscópio óptico usa o princípio de imagem óptica geométrica para gerar imagens. O microscópio eletrônico bombardeia a superfície da amostra com feixe de elétrons de alta energia, que excita vários sinais físicos na superfície da amostra e, em seguida, usa diferentes detectores de sinal para receber os sinais físicos e convertê-los em informações de imagem.
Terceiro, a resolução é diferente
Devido à interferência e difração da luz, a resolução do microscópio óptico só pode ser limitada a 0.2-0.5um. Como o microscópio eletrônico usa feixe de elétrons como fonte de luz, sua resolução pode atingir 1-3nm, portanto, a observação de tecidos do microscópio óptico pertence à análise de mícron, e a observação de tecidos do microscópio eletrônico pertence à nanoanálise.
Quarto, a profundidade de campo é diferente
Geralmente, a profundidade de campo de um microscópio óptico está entre 2-3um, portanto, a suavidade da superfície da amostra é altamente necessária, portanto o processo de preparação da amostra é relativamente complicado. A profundidade de campo do microscópio eletrônico pode chegar a vários milímetros, portanto não há exigência de suavidade da geometria da superfície da amostra e a preparação da amostra é relativamente simples. Algumas amostras quase não necessitam de preparação de amostra, embora o estereomicroscópio também tenha uma profundidade de campo relativamente grande.
O que um microscópio óptico pode ver?
1. As organelas que podem ser vistas ao microscópio óptico incluem mitocôndrias, cloroplastos, vacúolos, nucléolos e outras estruturas com tamanho superior a 0,2 mícron.
2. As organelas que podem ser vistas ao microscópio eletrônico são: mitocôndrias, cloroplastos, corpos de Golgi, retículo endoplasmático, centrossomas, lisossomos, vacúolos, ribossomos, peroxissomos, microcorpos, plasmídeos bacterianos, mitocôndrias, centrossomas, corpos de Golgi, depressões nas paredes celulares , etc.
