Microscópio biológico no volume do bloco de tecido
Um microscópio biológico com condensador pode mover o condensador para cima e para baixo para moderar seu brilho e também pode alterar a abertura do analisador de luz variável para atingir um brilho moderado de 9b. Se a luz estiver ao sol, o condensador pode ser aumentado adequadamente e a abertura do ruído óptico variável pode ser ampliada adequadamente. Se a luz for muito forte, o condensador pode ser abaixado adequadamente e a abertura da interseção pode ser reduzida adequadamente. Se ainda se sentir deslumbrante neste caso, você pode escolher um filtro apropriado e colocá-lo no suporte sob o condensador. Este tussah pode obter um brilho que te satisfaça. Claro, é necessário ganhar experiência após um certo período de prática no ajuste das posições superior e inferior do condensador para alterar o tamanho da abertura da leitura óptica e selecionar filtros adequados.
Um problema muito importante do biomicroscópio é que o conteúdo de 65 elementos em cada parte após a liofilização e incorporação de resina (FD) e liofilização deve ser manuseado com cuidado, para não danificar as células a serem observadas e analisadas. Como a microanálise de raios X não envolve apenas muitas etapas, mas também custa muito, é muito lamentável tirar uma conclusão errada se as células analisadas forem células danificadas ou células mortas após tratamento prolongado e em várias etapas. Por exemplo, as células miocárdicas separadas pelo tratamento com colagenase têm duas formas, uma é longa e a outra é redonda. Esta última é uma célula moribunda que é danificada durante a separação celular.
O conteúdo e a distribuição de eletrólitos nesses dois tipos de células são muito diferentes ao microscópio biológico. O Na é muito alto e o K é muito baixo nas células miocárdicas redondas, e a concentração de Ca nos dendritos lineares é muito alta. Em comparação com outros métodos analíticos, está provado que o alto Na e o baixo K nas células circulares e o alto Ca nas mitocôndrias são resultados de danos na membrana celular durante a separação celular. O método de fixação a frio de células e tecidos geralmente consiste em fixá-los primeiro por têmpera e depois armazená-los em nitrogênio líquido. A fixação de têmpera é muito importante para o efeito de preservação. Células vivas ou tecidos frescos são ricos em água. Na têmpera, muitas vezes é que as partes das células ou tecidos que estão em contato direto com os crioprotetores (principalmente na têmpera com nitrogênio líquido) são congeladas e fixadas primeiro, formando assim uma “concha”, que dificulta o congelamento e a fixação do núcleo central. parte das células. Portanto, ao fazer microanálise de raios X, muitas vezes descobre-se que existem cristais de gelo no centro de células maiores. Para evitar que isso aconteça, uma substância com ponto de fusão superior ao do nitrogênio líquido, mas com temperatura de secagem inferior a 806°C, é utilizada como agente de resfriamento. Existem muitas dessas substâncias, mas a mais facilmente disponível é o propano concentrado (ponto de ebulição-42．120c, ponto de fusão-187．10c, peso molecular-44.1), que tem o velocidade de resfriamento mais rápida. Mas sua desvantagem é a inflamabilidade.
O microscópio biológico pode colocar a fibra muscular em uma estrutura especial, e quando a fibra muscular se contrai até uma determinada fase e precisa ser fixada, o bico é acionado imediatamente, para que o propano líquido seja pulverizado na fibra muscular para saciar e fixar isto. Em seguida, as fibras musculares são retiradas junto com a cremalheira e colocadas em nitrogênio líquido. Se as células sanguíneas ou células separadas forem fixadas, primeiro centrifugue em baixa velocidade para concentrar as células, transfira as células para um pequeno tubo prateado com boa condutividade térmica e coloque o pequeno tubo em propano líquido para congelar e fixar. Ao fixar o pâncreas de rato no laboratório Hall, dois blocos de aço foram pré-resfriados com hélio líquido (ou nitrogênio líquido), e dois blocos de cobre foram colocados na frente e atrás do pâncreas com um alicate, para que as tias fossem temperadas e fixadas. Tecidos ou células podem ser armazenados por um longo tempo após serem temperados e fixados e transferidos para nitrogênio líquido.
